← Volver aos perfís
🩹
Diabetes mellitus con monitorización de glicosa
Protocolo de seguimento de pacientes con diabetes portadores de sensor de monitorización continua de glicosa (FreeStyle Libre 2/3), cos indicadores do informe do sensor telemonitorizados.
Criterios de inclusión
Criterios xerais
- Pacientes que aceptaron a inclusión no programa despois de ter sido informados. A aceptación debe quedar rexistrada.
- Accesibilidade aos recursos tecnolóxicos necesarios: teléfono móbil e ordenador (PC)/tableta con conexión a Internet.
- Coñecemento, aínda que sexa básico, das ferramentas necesarias para a telemonitorización, ou ben dispoñer dun coidador que poida dar o soporte preciso para o seu uso e para rexistrar/transmitir a información.
Criterios específicos
- Pacientes diagnosticados de diabetes mellitus tipo 1 e tipo 2 que cumpran criterios de uso de dispositivo de monitorización continua de glicosa.
- Pacientes que precisan insulina de forma crónica sen ser diabetes mellitus tipo 1 nin tipo 2, que cumpran criterios de uso de dispositivo de monitorización continua de glicosa.
- ABBOTT FreeStyle Libre 2: pacientes con diabetes maiores de 18 anos en terapia intensiva con insulina (bolo-basal ou bomba de insulina) que requiran polo menos seis puncións dixitais ao día para a automonitorización da glicosa en sangue.
- ABBOTT FreeStyle Libre 3: pacientes con diabetes menores de 18 anos e persoas con necesidades especiais/dependentes (que requiran a axuda dun coidador para o control metabólico) en terapia intensiva con insulina que requiran polo menos seis puncións dixitais ao día.
Criterios de retirada do dispositivo
- O/a paciente non utiliza o sistema polo menos o 70 % do tempo.
- A taxa de hipoglicemias graves e/ou outras complicacións graves supera a taxa do ano previo ao comezo do uso do dispositivo.
- Prodúcense reaccións cutáneas asociadas ao adhesivo do sensor ou outros efectos adversos causados polo dispositivo.
- O/a paciente segue utilizando un número de tiras reactivas de glicemia capilar similar ao que viña usando antes de facilitarlle o sensor.
- A solicitude do/da paciente.
- En caso de retirarse a pauta de tratamento con múltiples doses de insulina.
- Falta de adhesión ás recomendacións do equipo asistencial.
Variables e controis
| Variable | Unidades | Rango | Control |
|---|---|---|---|
| Glicosa promedio | mg/dL | — | — |
| Coeficiente de variación | % | ≥ 36 % | Amarelo |
| Tempo en uso do sensor | % | ≥ 70 % e < 85 % | Amarelo |
| Tempo en uso do sensor | % | < 70 % | Vermello |
| Días de uso do sensor | días | — | — |
| Porcentaxe de datos capturados | % | — | — |
| Tempo en hipoglicemia < 54 mg/dL | % | > 1 % | Vermello |
| Tempo en hipoglicemia < 70 mg/dL | % | > 4 % | Amarelo |
| Tempo en hiperglicemia > 180 mg/dL | % | > 25 % | Amarelo |
| Tempo en hiperglicemia > 250 mg/dL | % | > 5 % | Vermello |
| Tempo en rango | % | < 70 % | Amarelo |
| Número promedio de escaneos | — | — | — |
| Número de controis de glicosa diarios | — | — | — |
| Número de eventos hipoglicémicos | — | — | — |
| Número de eventos hiperglicémicos | — | — | — |
| GMI | % | ≥ 7 % | Amarelo |
Prazos
Prazo de resposta do profesional
No caso de que haxa algún parámetro fóra do rango de referencia, o profesional sanitario debe realizar actuacións ao respecto nun prazo razoable.
Amarelo: Prazo máximo de resposta do profesional: 7 días.
Vermello: Prazo máximo de resposta do profesional: 3 días.
Duración da prescrición
A duración por defecto será a data de prescrición + 5 anos, pero o prescritor poderá modificar a data se así o considera.
Información para pacientes
Este sitio é material de apoio para profesionais. Ante calquera situación que requira atención urxente, o paciente debe empregar as vías habituais: 061, urxencias hospitalarias, PAC ou centro de saúde.